Балони с надежда полетяха в Стара Загора в Международния ден на редките болести

"Денят е много специален. Мястото - градинката до Пингвините е ценно, защото всяка година оттук политат балони - шарени, каквито са и самите редки заболявния. Миналата година поставихме пейка, а тази година направихме символа на редките болести", разказа пред stz24.com Моника Маринова, председател на Сдружение на Тарловите пациенти в България.

 28.02.2025 12:29
Балони с надежда полетяха в Стара Загора в Международния ден на редките болести

С молебен за здраве в църквата "Свети Николай" започна Международният ден на редките болести в Стара Загора. 

"Денят е много специален. Мястото - градинката до Пингвините е ценно, защото всяка година оттук политат балони - шарени, каквито са и самите редки заболявния. Миналата година поставихме пейка, а тази година направихме символа на редките болести", разказа пред stz24.com Моника Маринова, председател на Сдружение на Тарловите пациенти в България. 

Предоставяне на информационни материали, полагане на символ и символично пускане на разноцветни балони в знак на съпричастност с хората с редки болести бяха част от събитието.

"Нека да подкрепяме хората с редки болести всеки ден, а не веднъж в годината. Когато видите човек с увреждане, помогнете му, усмихнете се! В днешния ден в осциалните мрежи има снимки с редки болести - споделете, подкрепете, така ще покажете вашата съпричастност", призова Моника. 

За 14-та поредна година сдружение "Самаряни" е партньор на инициативата.

Неформална група в социалните мрежи "Стара Загоа подкрепя хората с редки болести" набира все по-голяма популярност, а подкрепата, която се оказва чрез нея е много ценна, убедена е Мария Данева от сдружението. По думите й трябва много да се внимава при съобщаването на тежки диагнози на деца на техните семейства, а сдружението работи в посока на психо-социалната подкрепа на семействата. "Знаем, че за всяко едно дете е най-добре да живее в семейна среда, а съобщаването на тежка диагноза понякога може да предизвика страх в семейството дали ще може да се справи. Другото, на което държим е провеждането на кръводарителски акции. Такава в момента се провежда от боен клуб "Атила". Промотираме доброволно безвъзмездно кръводаряване, което е единственият начин за поддържаща терапия на някои редки заболявания", допълни Мария.

В инициативата се включи и д-р Антония Тодорова, началник на отдел "Здравеопазване и социални дейности" в Община Стара Загора. В 19 часа сградата на Община Стара Загора ще бъде осветена с цветовете на редките болести.

Тази година Денят се отбелязва с мотото "Повече отколкото можеш да предположиш". В Стара Загора събитията се организират от: Национален Алианс на хора с редки болести, Община  Стара Загора, Сдружение на Тарловите пациенти в България - Лечение без граници, Асоциация Муковисцидоза - България, Асоциация Булозна Епидермолиза, РАДЕЯ - Амбулатория за медицинска и сестринска помощ, Сдружение "Самаряни", Тракийски университет, Асоциация на студентите медици - Стара Загора, Клуб за Бъдеще - Стара Загора, Автобусни превози - Стара Загора и Старозагорска Света Митрополия.

Автор: Светла Тенева

 

Ако материалът Ви харесва, подкрепете ни, като го споделете с приятелите си.


Маркери редки | Моника Маринова | в Стара Загора | църквата "Свети Николай" | полетяха | балони с надежда | в Международния ден на хората с редки болести | Денят е много специален | градинката до Пингвините

Коментирай

Кликни за нова
 
Въведете символите от картинката

Няма публикувани коментари. Публикувай първия коментар!

Този уебсайт използва бисквитки, за да осигури по-добро потребителско преживяване. Използвайки, нашите услуги, Вие, се съгласявате с това.  Разбрах!  Повече информация

Затвори